Presidente Boric promulga Ley TEA: «Es un primer paso importante, que abre muchas puertas»
La legislación asegura el derecho a la igualdad de oportunidades y resguarda la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista.
La mañana de jueves, en compañía de autoridades de Gobierno y parlamentarios, el Presidente Gabriel Boric promulgó la llamada Ley TEA, la cual asegura el derecho a la igualdad de oportunidades y resguardar la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista (TEA), con la cual se busca eliminar cualquier forma de discriminación.
La nueva normativa, además, promueve un abordaje integral de dichas personas en el ámbito social, de la salud y de la educación, junto con concientizar a la sociedad sobre esta temática. Lo anterior, sin perjuicio de los demás derechos, beneficios o garantías contempladas en otros cuerpos legales o normativos y en los tratados internacionales ratificados por Chile que se encuentren vigentes.
«Estamos celebrando la promulgación gracias a ustedes, porque han sido ustedes, niños, niñas, madres, padres y adultos con condición del espectro autista, quienes han luchado durante tantos años, mucho antes de siquiera nos imagináramos esta ley, el visibilizar y concientizar sobre el autismo en Chile», afirmó el Presidente Boric durante la promulgación de esta legislación.
«Es toda la sociedad la que tiene que integrar, en todos los espacios. Es un primer paso importante, que abre muchas puertas (…) El Estado asegura la vida independiente de las personas autistas», añadió el Jefe de Estado.
“Incluye a todas las personas»
En tanto, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, explicó que “el Gobierno está dando cumplimiento al compromiso establecido por el Presidente de la República, con las organizaciones y especialmente con las familias y las personas que conviven con la condición de espectro autista”.
A lo anterior, la secretaria de Estado agregó que esta Ley TEA “incluye a todas las personas, durante todo el curso de vida. Tenemos certeza de que llegar oportunamente con las acciones necesarias no solo mejorará las condiciones de vida de las personas NNA con TEA sino también de sus familias, al disminuir el gasto de bolsillo que implica la atención en salud. Sin embargo, también sabemos que históricamente, el TEA en personas adultas ha sido invisibilizado y, con ello, las válidas necesidades de diagnóstico y consiguientes apoyos».
«Mediante esta ley, visibilizamos el TEA en la adultez y con acciones tan significativas como brindar acceso al diagnóstico en adultos esperamos contribuir a acabar con el estigma y la discriminación”, complementó la titular de Salud.
En la misma, la ministra Aguilera precisó: “Esta ley incluye a todas las personas, durante todo el curso de vida. Tenemos certeza de que llegar oportunamente con las acciones necesarias no solo mejorará las condiciones de vida de las personas NNA con TEA sino también de sus familias”.
Los detalles de la ley
De esa forma, se indicó que esta legislación se desarrollará progresivamente en la red de servicios para poder hacer tamizaje, diagnóstico y atención específica del TEA para niños, niñas, adolescentes y personas adultas (curso de vida).
Esto se financiará mediante el presupuesto asignado a esta normativa y lo que se contemple anualmente en la ley de presupuesto.La legislación asegura el derecho a la igualdad de oportunidades y resguarda la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista.
Asimismo, el Ministerio de Salud evaluará la incorporación de las prestaciones de salud asociadas a la atención de las personas con TEA al siguiente procedimiento de elaboración de las Garantías Explícitas en Salud (GES). Y en la misma, la cartera se compromete, a través de su artículo cuarto transitorio, de realizar avances concretos en la implementación de esta Ley.
Finalmente, el Estado se compromete a avanzar en la determinación de la prevalencia en Chile mediante la incorporación del TEA en encuestas y/o estudios poblacionales que sean pertinentes en términos metodológicos, partiendo por incluirlo en el primer Estudio Nacional de Salud Infantil (ENSI).
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