Vacuna contra subvariantes de ómicron aprobada en Europa
La EMA aseguró que se trata de una nueva dosis "más eficaz" del fármaco Comirnaty de las farmacéuticas BioNTech y Pfizer.
Una dosis de la vacuna de Pfizer y BioNtech contra el coronavirus covid-19 / NurPhoto
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó una vacuna contra las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron del covid-19. El fármaco es una nueva versión de las farmacéuticas BioNTech y Pfizer. La decisión del organismo fue visada anteriormente por un comité especializado que es parte de su estructura.
El comunicado de la entidad de Europa plantea que «el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada». El texto agrega que la dosis está «dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2″.
La autorización corresponde a una versión nueva del medicamento Comirnaty y según la EMA es «más eficaz». La inyección va dirigida a las personas mayores de 12 años que ya recibieron al menos una dosis anticovid. La sugerencia de la CHMP será enviada a la Comisión Europea para que se tome la decisión.
Reuters da cuenta que Pfizer dijo que si se autoriza el refuerzo estaría disponible en unos días para los 27 países miembros de la Unión Europea. La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer. La entidad aclaró que las vacunas protegen contra las formas graves de la enfermedad.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos está interesada en las vacunas dirigidas a BA.4/5. La semana pasada Pfizer-BioNTech y Moderna obtuvieron la autorización de EEUU a pesar de los limitados datos clínicos. Los funcionarios de la UE alientan a los estados de Europa a implementar los refuerzos.
Una vacuna anticovid de Pfizer es llevada por una trabajadora de la salud / Sean Gallup