En su tercera Cuenta Pública, el Presidente Gabriel Boric anunció que durante este año se incorporarán nuevos medicamentos a laLey Ricarte Soto. Una legislación que se ha visto cuestionada por casos de padres que han iniciado caminatas a fin de obtener un fármaco para sus hijos.
Uno de ellos fue el caso de Tomás Ross, un niño de 5 años que padece distrofia muscular, que tuvo notoriedad nacional luego de que su madre, Camila Gómez, iniciará una caminata desde Chiloé hasta el Palacio de La Moneda para costear un medicamento que cuesta $3.500 millones.
Agencia Uno / FRANCISCO PAREDES
Este accionar fue reconocido por el Mandatario, quien en su discurso afirmó que se reunió con Gómez. “No queremos que los padres tengan que vivir con angustia frente a la enfermedad de sus hijos que no esté cubierta por el GES o la Ley Ricarte Soto”, dijo.
Y anunció que presentarán indicaciones al proyecto de ley sobre enfermedades poco frecuentes para definirlas, generar un registro nacional de quienes las padecen y crear una comisión técnica que dé asesorías.
“Además, en 2024, va a entrar en vigencia el decreto que incorpora tres nuevos medicamentos a la Ley Ricarte Soto”, señaló el Presidente Boric, los que darán atención de dos problemas de salud garantizados.
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